Attention ! Association en voie de dissolution.
Association déclarée et soumise à l’application de la loi du 1er juillet 1901 et du décret du 16 août 1901.
RÉGIONS ça bouge !
Bonjour à tous,
Pour des raisons personnelles de santé et des soucis familiaux,
Je me vois contraint de mettre l’association AFAA SOS-ANOSMIE en sommeil à compter de ce jour lundi 08 juin 2020.
Etant seul au Bureau de l’association, je ne peux pas continuer comme cela.
C’est intenable d’un point de vue personnel et administratif.
L’absence de bénévoles réellement impliqués, ne m’a pas permis de mener à bien les derniers projets avec les référents. Seule un petite poignée de volontaires se sont vraiment manifestés.
Je suis aujourd’hui impuissant à vous aider, ma santé me faisant défaut, l’association sera mise en sommeil jusqu’au 15 septembre 2020.
J’espère que d’ici là nous trouverons des bénévoles soucieux de la survie de cette association et que nous pourrons enfin créer un réseau plus dense et propice à l’organisation de réunions en France.
Au cas ou il n’y aurait aucun regain de la part des adhérents, l’association sera définitivement dissoute au quatrième trimestre de l’année 2020.
Le secrétariat ne sera pas en mesure de traiter les courriers et les nombreux messages, ils devraient en principe être étudiés à partir du 1er Septembre.
Je remercie infiniment tous ceux qui ont été à mes côtés durant ces 5 années d’aventure.
Merci pour votre compréhension, et à bientôt peut-être…
Bernard PERROUD
Fondateur de l’association AFAA SOS-ANOSMIE
Vous souhaitez prendre
une part active dans
l'association ?
Nous aider à œuvrer pour une meilleure connaissance de notre handicap sensoriel ?
L'heure est venue !
😃
"J’ai décidé d’être heureux, c’est meilleur pour la santé."
Voltaire
Nous ne sommes hélas, pas encore assez nombreux pour pouvoir être représentés dans chacune des 13 régions Française...
🙁
Auxquelles nous pouvons ajouter une 14° région,
à l'attention de l'ensemble des Français
qui ne sont pas en métropole.
Outre-mer et expatriés.
Il est encore très compliqué de s'organiser
pour ces régions parfois lointaines
et bénéficier de référents locaux.
Mais nous pensons à vous !
😃
Il a donc fallu imaginer la possibilité de s'organiser de façon à pouvoir couvrir l'ensemble du territoire et c'est une France découpée en 6 régions qui s'avère est la seule possibilité pour le moment.
Paris / Île de France : Bernard PERROUD
Région Centre Val de Loire : Bernard PERROUD
Région Nord-Ouest : Florence BARREAU
sos.anosmie.nordouest@gmail.com
Région Nord-Est : Laure LEMAIRE
sos.anosmie.nordest@gmail.com
Région Sud-Ouest : Bernard PERROUD
Région Sud-Est : Dominique CERRITO
sos.anosmie.sudest@gmail.com
Pour le moment...
Paris / Île de France : afaa.sos.anosmie@gmail.com
Région Centre Val de Loire :afaa.sos.anosmie@gmail.com
Région Sud-Ouest :afaa.sos.anosmie@gmail.com
Merci pour votre compréhension !
Les régions... Quels changements attendre ?
Contacts plus fréquents via Skype,
Contact par téléphone pour ceux qui n'utilisent pas Skype (il en reste ? nous allons vous aider)
Recherche des lieux pouvant nous aider à communiquer :
- Facultés
- Hopitaux
- Associations locales
Les modalités de mise en place des référents régionaux sont en cours et seront validées le plus vite possible.
Ces référents ont besoin d'aide au niveau régional, alors n'hésitez pas, adhérez et venez nous aider !
🤝
13 Régions métropolitaines
13 Régions métropolitaines
Des référents régionaux pourquoi faire ?
Un lien de proximité, pour des contacts plus fréquents, une meilleure communication et l'organisation d'événements Régionaux.
Il s'agit de membres de l'association, qui souhaitent prendre une part active dans nos ambitions et nos objectifs.
Le référent régional se propose d’être LE lien de proximité, que l’association ne peut pas encore offrir à ses adhérents.
Il se propose de prendre contact avec les nouveaux adhérents de sa région, pour un échange téléphonique de bienvenue, et présenter l’association en quelques mots, créer un premier lien.
(Je rage de ne pouvoir être partout et je comprends les adhérents qui sont encore très seuls…)
Dans la mesure de ses possibilités, il prend contact avec les adhérents de façon régulière pour conserver ce lien.
Il aide à mettre en place des journées d’information et de rencontres de proximité.
Il nous aide à recenser les lieux de soins de diagnostics dans sa région, les universités où nous pourrions communiquer, et nous renseigne sur les pouvoirs politiques à contacter dans sa région.
Il participe autant que possible, et selon ses disponibilités, aux « réunions » (visio-conférences) destinées à faire un point entre nous de façon régulière.
Un lien « privilégié » entre référents régionaux pour coordonner nos rencontres et nos actions.
Il nous aide à répartir nos affiches et dépliants dans les lieux les plus appropriés.
Il possède des cartes de visites à son nom pour faciliter les relations avec ses contacts.
Il n’a aucune gestion administrative à faire, et n’enregistre pas les adhésions.
Pour plus de « confort » il n’y a pas de nécessité à laisser ses coordonnées de contact, c’est l’association qui vous met en relation avec les nouveaux adhérents de votre région en vous transmettant leurs coordonnées et c'est vous qui prenez contact avec eux.
Il s'engage à signer la charte d'étique et de confidentialité qui lui sera proposée.
Si on ne cultive pas le bonheur, comment voulez-vous qu’il pousse ?